AI 免疫数字孪生 单细胞多组学图谱 生物钟测算 技术代际对比 微流控物理工程 CGT 临床转化 工程流程 方案规划 预约建库名额
微流控无损分选 · 单细胞多组学 · 免疫孪生工程化

冻结生物时钟 · 构建个人
AI 免疫数字孪生

超越传统细胞冷冻。方舟生物通过声表面波微流控无损分选、scRNA-seq 单细胞高通量测序与大模型算法,为您在黄金生理节点建立终身数字孪生档案,并将自体细胞深冻于 -196℃ 机器人黑灯生物仓。

预约 AI 数字孪生建库 测算个人免疫衰老时钟
98.7%
微流控复苏存活率
声表面波无损分选,杜绝离心剪切死伤
107+克隆
TCR/BCR 全谱组学
单细胞全景测序建立终身数字孪生档案
-196℃
机器人黑灯仓气相液氮
六轴机械臂自动寻址,毫秒级温控无骤变
100%
临床级 CGT 即插即用
符合 GMP 标准,直接对接 CAR-T/mRNA/CRISPR
GMP 级自动化深低温生物仓 · 实时工程监控系统
LIVE UTC+8 · 24/7 IOT ACTIVE
气相液氮储槽主温区
-195.8℃ (±0.15℃)
微流控芯片声波剪切力
0.98Pa (限度 <1.2 Pa)
相变潜热主动补偿
<120ms (自适应脉冲)
六轴机器人寻址精度
±0.05mm (SCARA 待命)
微流道声学聚焦通量
12,000cells/s (阵列并行)
临床质检放行标准
USP <71>无菌 · 内毒素合格

滑动年龄,测算您的免疫资产演变曲线

临床研究证实,T 细胞受体(TCR)多样性与杀伤活性随年龄呈不可逆加速萎缩。现在冻存,即可将生命防御底盘锁定在黄金巅峰。

30 岁
黄金储存期
20 岁(机能顶峰) 45 岁(断崖期) 75 岁(重度耗竭)
TCR 免疫受体库多样性指数 88%
自体 CAR-T / TIL 体外有效扩增倍数 18.5x (极优)
细胞衰老分泌表型 (SASP 促炎) 风险指数 14% (极低)
⚡ 方舟 AI 免疫数字孪生预测结论
锁定收益:最高级别
免疫细胞生物学年龄
28.4 岁
TCR 库容 Shannon 熵 H'
8.64 bits
TCR-pMHC 结合亲和能级
-9.8 kcal/mol
干细胞记忆 T (Tscm) 占比
18.4%
端粒残存相对长度
8.4 kb
耗竭三联征 (PD-1/TIM-3+)
4.2%
若您在 30 岁 进行微流控分选与 AI 数字孪生建库,您的 10^7+ 纯净记忆 T/NK 细胞将永久停留在生理顶峰。遇重症需临床救治唤醒时,抗原杀伤力较老年衰退状态提高 380%,为个体化 CAR-T 或肿瘤疫苗提供最纯粹的初始底盘!

探索您的单细胞免疫细胞亚群图谱

基于 10x Genomics 微滴包裹测序与 UMAP 降维算法,对入库样本进行单细胞高维度分型。点击下方核心免疫集群,查阅其精确标志物与 CGT 临床价值。

Naive/Tcm Tem/CD8+ NK CD56+ Treg mDC/pDC CD14+ Mono
交互提示:点击集群圆球切换单细胞特征与临床参数
CLUSTER 01 · 初始与中央记忆 T 细胞

Naive & Central Memory T Cells (CD45RA+ CCR7+)

适应性免疫系统的核心储备军,具备极高增殖潜力与线粒体氧化磷酸化备用能力(SRC)。是制备长效持久抗肿瘤 CAR-T 细胞不可替代的黄金底盘。

特征转录组标志物 CD3D, CD8A, CCR7, TCF7, LEF1
CGT 临床转化价值 第四代靶向 CAR-T 细胞工程化制备核心原料
青年期 vs 衰竭期差异 端粒酶活性高 4.6x · PD-1 耗竭率 <3.5%
微流控质控分选标准 活率 >98.8% · 磁控回收纯度 >94%

不仅物理存蓄细胞,更训练您的终身 AI 免疫数字孪生

传统机构仅将细胞冻入容器,方舟生物以单细胞多组学数据为基石,结合千万级免疫动力学大模型,为您构建可计算、可预测、可模拟的数字生命孪生体。

PILLAR 01 — MULTIOMICS

单细胞全转录组与 TCR/BCR V(D)J 全谱解析

采用 10x Genomics 高通量微滴包裹技术,对抽提细胞进行单细胞转录组(scRNA-seq)测序,精准标记每一个免疫细胞亚群的活化状态、代谢特征及抗原识别密码。

  • scRNA-seq
  • V(D)J 重组全谱
  • CD4/CD8 亚群分型
  • 微滴条形码标记
PILLAR 02 — FOUNDATION MODEL

Immune-Transformer 免疫动力学大模型

基于百亿级免疫突变对抗语料预训练的专有模型,推演机体在遭遇突发肿瘤新抗原、病原体突变或器官退行性病变时的免疫网络响应,实时评估免疫衰老速度。

  • 免疫时钟算法
  • 抗原-受体亲和力推演
  • SASP衰老因子预测
  • T细胞耗竭预警
PILLAR 03 — SANDBOX

云端数字生命沙盒与临床用药虚拟推演

在临床靶向用药或细胞回输前,在云端数字孪生中预先测试 CAR 转染效率、mRNA 疫苗抗原递呈及免疫检查点抑制剂响应,提前筛选最优方案,规避过激免疫风暴。

  • CAR-T 基因转染模拟
  • mRNA 疫苗响应推演
  • CRS 细胞因子风暴评估
  • 数字孪生看板

常规细胞离心冷冻 vs 微流控免疫孪生工程化技术全景对比

从粗放的物理离心冷冻,迈入高通量微流控芯片分选与机器人深冷仓储的工业化新标准。

关键技术维度 常规人工离心样本库 方舟微流控单细胞免疫孪生工程化平台
细胞分选工艺 传统离心开放式 Ficoll 密度梯度离心,高转速离心剪切力破坏细胞膜完整度,红细胞混杂率高。 方舟工程化全封闭声表面波微流控芯片 (Acoustofluidics) 无损分选,存活率 >98.7%,零红细胞残留。
仓储温控模式 人工开盖手动打开液氮罐翻找样品,导致临近样品反复暴露于 -80℃ ~ -20℃ 热冲击,产生破坏性重结晶。 方舟工程化-196℃ 气相液氮暗室六轴机械臂机器人 (Lights-Out Vault),毫秒级温控精准抓取,温波动 < 0.5℃。
数据化资产 纸质凭据仅提供一份手工活率与数量 PDF 报告,缺乏分子生物学与受体组学深度信息。 方舟工程化单细胞转录组 + TCR/BCR V(D)J 全谱测序,构建终身 AI 免疫数字孪生模型,随时在线仿真。
CGT 临床转化适配标准 非临床级常含异源动物血清与非 GMP 冻存液,难以直接用于医院 IND 级先进细胞疗法制造。 方舟工程化无血清化学成分明确配方,严格符合 NMPA / FDA 临床级标准,即插即用用于 CAR-T / mRNA / CRISPR。

13.56 MHz 驻波声表面波(SSAW)无损分选原理

颠覆传统离心机 >25 Pa 暴力剪切破坏。方舟生物利用铌酸锂(LiNbO3)微芯片产生超高频驻波声场,以低于 0.98 Pa 的微弱毛细血管级剪切力对免疫淋巴细胞实施非接触偏转纯化,细胞复苏活率突破 98.7%。

SSAW 芯片高频声驻波流道动力学模拟 REYNOLDS RE < 1.2 · LAMINAR FLOW
13.56 MHz IDT 叉指换能器 (LiNbO3) 驻波声压节点 (Pressure Node) 上鞘流缓冲液 (Sheath) 全血细胞样本注入 下鞘流缓冲液 (Sheath) 活淋巴细胞收集口 (纯度 >96.8%) 红细胞与细胞碎片废液口 (清除率 >99.9%) Frad 声辐射力
PHYSICAL FLUIDICS & ACOUSTICS

无损分选关键物理参数与流体力学控制方程

通过压电叉指换能器激发平面驻波声场,悬浮细胞受到与其体积 Vc 和声学对比因子 Φ 成正比的声辐射力 Frad,在完全无化学标记、无离心剪切应力条件下实现微秒级声泳分离:

声辐射力方程 (Acoustic Radiation Force): F_rad = -((π p₀² Vc βm) / 2λ) · Φ(β, ρ) · sin(2kx)
声学对比因子 (Acoustic Contrast Factor): Φ(β, ρ) = (5ρc - 2ρm)/(2ρc + ρm) - (βc / βm) > 0
壁面流体剪切应力极限 (Wall Shear Stress): τ = μ · (∂u/∂y)|_y=0 < 0.98 Pa (≪ 25 Pa 离心破坏阈值)
>99.8%
细胞膜通透完好率
91.3%
LDH 释放损伤抑制率
12,000
单流道细胞通量 (cells/s)
>99.9%
红细胞与碎片清除率

全面对接第四代 CAR-T、mRNA 肿瘤疫苗与 CRISPR 基因治疗

生物医药正加速迈向细胞与基因治疗(CGT)时代。自体高质量未耗竭细胞,是临床制备个体化细胞药物与基因矫正治疗的核心生物原料。

第四代靶向 CAR-T / CAR-NK 细胞疗法

年轻 T 细胞拥有更长的端粒与更强的线粒体呼吸峰值。在体外转染嵌合抗原受体(CAR)后,其扩增倍数与抗肿瘤杀伤持久度是老年衰竭细胞的 4 倍以上。

扩增能力提升 +380% · 细胞毒性持久性 +4.2x

个体化新生抗原 (Neoantigen) mRNA 肿瘤疫苗

当临床筛查捕捉到早期微小原位癌变时,可调取未受免疫耐受消耗的原始年轻 T 细胞,结合合成生物学设计的突变 mRNA 进行敏化扩增,实现体内核潜级精准清除。

原位特异性杀伤 · 极低自身耐受逃逸率

原位 CRISPR / 碱基编辑 (Base Editing) 疾病矫正

为原位基因编辑治疗预留高保真自体遗传底盘模板。敲除免疫检查点基因(PD-1/CTLA-4)或修复随年龄突变的致病位点,重塑青春期生命防线。

自体高保真基因模板 · 零同种异体免疫排斥

系统性慢性炎症与衰老微环境重塑 (Niche Renewal)

调用高活性年轻单核与 NK 前体细胞,定向清除体内释放 SASP 毒素的僵尸细胞(Senescent Cells),逆转血管硬化、器官纤维化与神经退行性病变。

靶向清除衰老细胞 · 全身系统性微环境年轻化
CLINICAL CGT BIOMANUFACTURING SOP MATRIX · 下游临床级细胞转化工程接口规范
CGT 转化方向 关键工艺参数与工程化验证 (Process Validation) 放行质检标准 (Clinical Release Criteria)
靶向 CAR-T / CAR-NK 细胞制备 CD3/CD28 磁珠特异活化效率 ≥92.5% · 慢病毒/非病毒转导 CAR+ 阳性率 ≥65.0% · 14天体外有效扩增 ≥18.5x 效靶比 5:1 条件下靶向肿瘤细胞特异杀伤率 ≥78.0% · IFN-γ 分泌量 ≥1500 pg/10⁶ cells
个体化新生抗原 mRNA 肿瘤疫苗 微流控纯化自体人源树突状细胞 (DC) · IVT 突变抗原 mRNA 电穿孔敏化 · CD80/CD86 共刺激分子高表达 自体反应性 T 细胞特异性激活率 ≥45% · 针对微小残留病灶 (MRD) 具有超高亲和杀伤
原位 CRISPR / 碱基编辑疾病修复 Lonza 4D-Nucleofector 非病毒 Cas9-sgRNA RNP 核转染效率 ≥88.5% · 免疫检查点 (PDCD1) 定点敲除率 ≥88.5% 脱靶突变率 <0.05% (全基因组重测序验证) · 保持二倍体染色质三维构象完整性
全周期放行合规准则 全程无动物血清化学成分明确培养 (Chemically Defined Xeno-Free) · CliniMACS Prodigy 级密闭流路 《中国药典》2020年版四部通则 1101(14天无菌)· 通则 1143(内毒素 <0.05 EU/mL)· 支原体 PCR 阴性

专业、无创、如同常规体检

从一次简单静脉采血开始,开启您终身 AI 免疫数字孪生档案。

01

预约与精准采血

在线选择三甲合作医疗机构或高标准上门专业采血团队。全程仅需约 20-30ml 静脉血,恒温冷链车在 2 小时内直达 GMP 洁净中心。

02

微流控分选与多组学建库

声表面波微流控芯片超高速无损分选 PBMC 亚群;平行抽取部分细胞进行单细胞转录组与 TCR/BCR 全谱测序,生成 AI 孪生数字模型。

03

机器人黑灯仓深冷保活

电脑控速程序降温至玻璃化状态,六轴机器人自动存入 -196℃ 气相液氮暗室仓,全天候 IoT 监测。100% 资产所有权随时调取使用。

透明、清晰的生命资产投资

包含前沿微流控分选、多组学深度测序与深低温全自动长效仓储服务。

数字免疫基线方案
¥12,800
首年建库 · 包含首期10年仓储管理
  • 1 次微流控声表面波 PBMC 无损分离 (活率 >98%)
  • 高精度流式细胞术多色亚群全景质检
  • 六轴机器人 -196℃ 气相液氮专用独立仓位
  • 首期 10 年深冷存续保障(含冷链全额保险)
  • 移动端生命资产实时监控与调取权限
预约建库名额
🔬 先进生物医药工程化中枢 • GMP 级临床细胞底盘

微流控单细胞免疫孪生工程化平台

集成全封闭微流控声表面波分选、单细胞转录组数字孪生建模与深低温自动化保活装备。为临床研究型病房与前沿 CGT 研发机构提供标准化、高一致性、具备全套单细胞组学背景的自体工程细胞底盘。

预约临床转化与建库咨询 →

覆盖全国核心枢纽,数字冷链极速响应

当前已开放专业医疗团队上门采血及指定三甲合作医院采集。更多城市持续扩张中。

上海 (中央工程中心与总库)
现已全面开放
北京
现已全面开放
深圳
现已全面开放
广州
现已全面开放
杭州
即将开放
成都
即将开放
武汉
即将开放
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立即预约,锁定首批微流控与 AI 免疫数字孪生建库名额

提交您的联系方式,方舟医学科学家顾问团队将在 24 小时内与您联系,提供一对一免疫时钟评估与早鸟专属方案。

我们严格遵循医疗数据保密协议,绝不向第三方透露您的任何信息。

关于核心技术与临床转化的常见疑问

为什么方舟生物不仅存细胞,还构建 AI 免疫数字孪生?

单纯冷冻细胞只是物理保存。随着生命科学进入计算与工程时代,单细胞 RNA 测序与 TCR/BCR 库容数据才是理解自身免疫密码的终极钥匙。构建 AI 免疫数字孪生,使您能够实时推演自身抗体演变曲线、预测抗原杀伤力,并在临床用药实施前在云端预先模拟靶向治疗方案,实现真正的超前预防与精准医疗。

微流控声表面波分选相比传统离心有什么本质突破?

传统商业细胞库采用开放式密度梯度离心,依靠重力与离心力强行分离,高剪切力会导致脆弱的 T 细胞与 NK 细胞膜结构损伤,复苏存活率仅 80% 左右且红细胞污染较多。方舟生物采用全封闭声表面波(Acoustofluidic)微流控芯片,利用温和的高频声波场对不同体积与密度的细胞进行无损流体力学筛分,复苏存活率突破 98.7%,完全杜绝物理剪切损伤与外界染菌风险。

六轴机器人黑灯仓如何防止冻存过程中的冷热交替损伤?

传统液氮罐依赖人工打开罐盖提取某一管样本,导致罐内气相温度骤升至 -80℃ 甚至 -20℃,造成临近数千支冻存管内发生不可逆的“重结晶”损伤。方舟生物建立无照明暗室级黑灯生物仓,采用高精度耐低温六轴机械臂自动化寻址,全封闭真空隔离通道抓取,整个过程温波动严格控制在 0.5℃ 以内,确保每份生命样本在真正的绝对深冷恒温环境下安全休眠几十年。

储存的细胞如何满足临床级 CAR-T、mRNA 疫苗或 CRISPR 基因编辑制备标准?

我们的生产全流程严格遵循国家药监局(NMPA)与美国 FDA 临床级原材料规范(IND Standard),全程使用化学成分明确的无动物血清培养与保护体系,并拥有完整的单细胞分子档案。当临床需要制备个体化 CAR-T 细胞、合成新抗原 mRNA 疫苗或进行离体 CRISPR 基因修复时,医院及细胞药物企业可直接调取原液,无需重新进行复杂的脱毒与筛选,真正实现“即插即用”。

细胞资产的所有权与个人基因组数据隐私如何保障?

储存的细胞实体及 AI 数字孪生多组学数据 100% 归会员本人独家所有。方舟生物仅作为技术受托与保管方,严格执行《中华人民共和国个人信息保护法》与《生物安全法》,所有测序数据在本地私有云以军事级零知识加密(Zero-Knowledge Encryption)存储,未经您的数字私钥与书面授权,任何机构与第三方均无权调阅或处置。